im体育

服务(wu)热(re)线

+8610-84928167

hCSF1 NPG 小鼠

1. 基(ji)本信息

品系名(ming)称:NOD. Prkdcscid Il2rgtm1 Vst Tg(Csf1p- hCSF1) / Vst

常用名:hCSF1-NPG; hCSF1 NPG

背(bei)景:NOD-scid/NcrCrl

毛色:白色


品系(xi)建立:

采用转基因的(de)方(fang)法,扩增小鼠CSF1的(de)ATG上游1.2Kb的(de)片(pian)段(含启动子),与(yu)人CSF1的(de)CDS连接,插入(ru)pCDNA3.1载(zai)体(ti)中,构建pCDNA3.1-Csf1p-hCSF1表达载(zai)体(ti),酶(mei)切分(fen)离表达载(zai)体(ti)片(pian)段,将(jiang)该片(pian)段注(zhu)射到NPG小鼠的(de)原核(he)中。在获得的(de)后代中筛选到合适表达量(liang)的(de)阳性小鼠。在隔离器(qi)中,按照(zhao)近(jin)交的(de)方(fang)式扩繁建立商(shang)品化的(de)hCSF1 NPG小鼠品系。


2. 表(biao)型

在NPG小(xiao)(xiao)鼠中(zhong)表(biao)(biao)(biao)达人(ren)的(de)(de)hCSF1细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)因子。CSF1可(ke)以促使造(zao)血(xue)干(gan)细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)调节巨噬细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)的(de)(de)成(cheng)熟、存活、粘附和运动。hCSF1 NPG小(xiao)(xiao)鼠,表(biao)(biao)(biao)达合(he)适(shi)含量的(de)(de)人(ren)CSF1蛋白,与表(biao)(biao)(biao)达人(ren)GM-CSF和IL3细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)因子的(de)(de)NPG小(xiao)(xiao)鼠一起,在移植人(ren)CD34+造(zao)血(xue)干(gan)细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)6-8周(zhou)后,于(yu)外周(zhou)血(xue)、骨髓、胸腺和脾脏以及包括肺和肝(gan)在内的(de)(de)非淋(lin)巴组织中(zhong),形(xing)成(cheng)稳定广泛的(de)(de)髓系(xi)和淋(lin)巴系(xi)细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)分化(hua)(hua)。在血(xue)液和组织中(zhong),可(ke)检测到(dao)粒细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)分化(hua)(hua)(嗜(shi)碱性(xing)粒细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)、中(zhong)性(xing)粒细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)和肥大细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)),抗原呈递细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)分化(hua)(hua)(树突状(zhuang)细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)和巨噬细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao))和调节性(xing)T细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)群体(ti)等(deng)。表(biao)(biao)(biao)达人(ren)M-CSF、GM-CSF和人(ren)IL-3细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)因子与Hu-NPG人(ren)源化(hua)(hua)小(xiao)(xiao)鼠相比,人(ren)类造(zao)血(xue)干(gan)细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(hsc)的(de)(de)整体(ti)植入水(shui)平更(geng)高(gao),分化(hua)(hua)细(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)种类更(geng)多。


3. 应(ying)用领域

-人源化和癌症治疗

-人体过敏反应模型,免疫、造血移植(zhi)重建模型

-感(gan)染性疾病

-再(zai)生医学


4. 参考文献

(1)Rathinam C; Poueymirou WT; Rojas J; Murphy AJ; Valenzuela DM; Yancopoulos GD; Rongvaux A; Eynon EE; Manz MG; Flavell RA. 2011. Efficient differentiation and function of human macrophages in humanized CSF-1 mice. Blood 118(11):3119-28.

(2)Wunderlich M; Chou FS; Link KA; Mizukawa B; Perry RL; Carroll M; Mulloy JC. 2010. AML xenograft efficiency is significantly improved in NOD/SCID-IL2RG mice constitutively expressing human SCF, GM-CSF and IL-3. Leukemia 24(10):1785-8.

(3)Ito R, Takahashi T, Katano I, Kawai K, Kamisako T, Ogura T, Ida-Tanaka M, Suemizu H, Nunomura S, Ra C, Mori A, Aiso S, Ito M. (2013) Establishment of a human allergy model using human IL-3/GM-CSF-transgenic NOG mice. J Immunol.191(6):2890-9.