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BLT-NPG 小(xiao)鼠

BLT-NPG即NPG小鼠联合移(yi)植(zhi)来自(zi)同一供体(ti)的(de)胸(xiong)(xiong)腺(xian)、胎肝、骨髓造(zao)(zao)(zao)血干(gan)细(xi)胞(bao)(bao)(Bone marrow、Liver、Thymus-BLT)的(de)人源化(hua)免(mian)疫系统模型(xing)。T淋(lin)巴细(xi)胞(bao)(bao)的(de)发(fa)育(yu)依(yi)赖于(yu)胸(xiong)(xiong)腺(xian)环(huan)境(jing)。人源的(de)T细(xi)胞(bao)(bao)在(zai)小鼠胸(xiong)(xiong)腺(xian)内发(fa)育(yu),造(zao)(zao)(zao)成T细(xi)胞(bao)(bao)识别MHC出现(xian)问题,使人造(zao)(zao)(zao)血干(gan)细(xi)胞(bao)(bao)移(yi)植(zhi)小鼠后产生的(de)T细(xi)胞(bao)(bao)功(gong)能(neng)较弱。为了(le)(le)解决这(zhei)一问题,研(yan)发(fa)了(le)(le)BLT模型(xing)。移(yi)植(zhi)到(dao)肾包膜下(xia)的(de)胸(xiong)(xiong)腺(xian)小组织块可以发(fa)育(yu)为一个(ge)胸(xiong)(xiong)腺(xian)类(lei)(lei)器官,来自(zi)造(zao)(zao)(zao)血干(gan)细(xi)胞(bao)(bao)的(de)前体(ti)细(xi)胞(bao)(bao)可以迁入这(zhei)个(ge)类(lei)(lei)器官,发(fa)育(yu)出功(gong)能(neng)性T细(xi)胞(bao)(bao)。由于(yu)模型(xing)制作中(zhong)使用流产胎儿材料(liao),BLT模型(xing)应用需(xu)经过严格(ge)的(de)伦理审查程序。


BLT-NPG 小鼠——功(gong)能性人源免疫系统重建。

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a) HuBLT-NPG小鼠(shu)的(de)肾(shen)包(bao)膜下生长(zhang)的(de)类胸腺器官,几乎充满(man)人T细胞;


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b) HuBLT-NPG小鼠模(mo)型外周血中人(ren)CD45+细(xi)胞嵌合率持续上(shang)升,在移(yi)植3、4个月时到(dao)达(da)稳定(ding)期; 


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c) 在HuBLT-NPG小(xiao)鼠的外周血中,人T细胞、B细胞、NK细胞、髓系细胞等都(dou)能(neng)被(bei)检测(ce)到(dao),接(jie)近正常人血液中的分布(bu);



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d)人(ren)淋巴(ba)细胞也可以在小(xiao)鼠的肺、脾和骨(gu)髓等器官检测(ce)到。


BLT-NPG模型(xing)应(ying)用

-造血(xue)、免疫生物学(xue)研(yan)究

-血液病研究

-移(yi)植免(mian)疫研究

-艾滋病等(deng)血液系统(tong)传染病研究

-肿(zhong)瘤(liu)(liu)免(mian)疫研(yan)(yan)究,包括肿(zhong)瘤(liu)(liu)微环境(jing)研(yan)(yan)究,免(mian)疫调节剂、双特异(yi)性(xing)抗体、免(mian)疫细胞过继(ji)治疗、肿(zhong)瘤(liu)(liu)疫苗等免(mian)疫学方法癌症治疗研(yan)(yan)究

-基(ji)因(yin)治疗研究